Até 2009, o Cristália era detentor de 16 patentes de invenção. Somente em 2010 foram concedidas mais onze, em 2011, cinco novas patentes e em 2012, até o momento foi publicada a concessão de 8 patentes, totalizando 40 Patentes de Invenção. Este é o resultado de anos de investimentos em pesquisa, desenvolvimento e inovação. O Cristália tem ainda muitos outros projetos de novos medicamentos que, em breve, estarão à disposição da população.
As últimas patentes obtidas foram a do composto CRS 74 - um inibidor de protease do HIV, no Japão e a de um peptídeo com atividade anti-inflamatória e antialérgica, na Europa. Os produtos estão em fase de desenvolvimento, sendo o do peptídeo em parceria com o Instituto Butantan. Outros produtos, ainda em fase de desenvolvimento, que já possuem patente em algum país incluem uma mistura eutética ternária de anestésicos locais e um complexo imunogênico compreendendo sílica mesoporosa como adjuvante. Além destas, a patente com publicação mais recente foi obtida para um processo de preparação de sevoflurano, no Japão.
O Sevocris® é um anestésico inalatório que tem como princípio ativo o sevoflurano. O Cristália foi o segundo laboratório do mundo a desenvolver o medicamento e a maior oferta proporcionou a queda no preço do produto e maior acesso da população a um anestésico de ponta. O Cristália já obteve patente para a composição do produto na Europa, México, Japão, China, Estados Unidos e Hong Kong. Além da composição, os pesquisadores do Cristália também desenvolveram processos para obtenção de sevoflurano e de seu intermediário sevoclorano, tendo já obtido patentes para estes processos nos Estados Unidos, México e Japão.
A Novabupi® é um anestésico local desenvolvido em parceria com a USP a partir da bupivacaína, que tinha efeito prolongado, porém com possibilidade de efeitos colaterais importantes, como arritmias. A invenção propôs um produto mais seguro, sem perda da sua eficácia através da alteração da proporção dos enantiômeros em relação à bupivacaína racêmica.
Outra importante patente se refere ao processo de obtenção do fármaco S-cetamina, processo este patenteado pelo Cristália nos Estados Unidos, Europa e Argentina. A cetamina é um anestésico endovenoso criado na década de 50 que não vinha mais sendo usado. Sua fórmula é composta por duas formas enantioméricas, sendo que uma delas é responsável por causar muitos efeitos colaterais. O Cristália desenvolveu o Ketamin®, produto que apresenta apenas a forma enantiomérica mais eficaz, possibilitando a redução da dose da medicação e dos efeitos adversos observados com a formulação original.
O Helleva® é um medicamento para tratar disfunção erétil. Ele contém como princípio ativo carbonato de lodenafila, uma pró-droga dimérica, que foi desenvolvido pelo Cristália, sendo considerado o primeiro fármaco de origem sintética desenvolvido integralmente no Brasil, desde a concepção até os estudos clínicos. O fármaco já foi patenteado nos Estados Unidos, Europa e Hong Kong.
O Alimax® é um medicamento para o tratamento de queimaduras que tem como princípio ativo a heparina. A patente obtida nos Estados Unidos se refere a uma composição farmacêutica na forma de solução aquosa estéril que possui melhor aderência à lesão, apresentada em frascos com dispositivo aspersor que permite borrifar a dose apropriada à área da superfície afetada.
Estes são alguns dos exemplos de como a inovação, fruto do esforço de pesquisadores da empresa e de parceiros, pode melhorar a qualidade de vida da população com tratamentos mais seguros e eficazes.
