O Cristália é referência nacional e internacional na pesquisa e desenvolvimento de novos produtos, o que possibilita a produção de qualquer tipo de molécula, em qualquer forma farmacêutica, em instituições brasileiras e com recursos brasileiros.
Em 2009, foram investidos R$ 30 milhões na construção do Centro de PD&I, que reúne todo o planejamento e coordenação das pesquisas desenvolvidas pelo Laboratório Cristália, que hoje tem 29 projetos de novos medicamentos em andamento, sendo 14 de inovações incrementais e 15 inovações radicais - inéditas no mundo.
O Laboratório Cristália é a única empresa farmacêutica brasileira que realiza a cadeia completa de PD&I, - concepção do projeto, desenvolvimento do princípio ativo farmoquímico ou biotecnológico, prospecção da propriedade intelectual e industrial, tecnologia farmacêutica, estudos de estabilidade, testes clínicos para comprovação da eficácia e segurança, fabricação do produto até a disponibilização do medicamento no mercado.
Com isso, o Cristália obteve o reconhecimento da United States Pharmacopeia, órgão americano de influência mundial que fornece padrões de qualidade para produção de farmoquímicos. Cinco substâncias, dentre os quais ropivacaína (+ impurezas A e B), sufentanil e droperidol, produzidos no Centro de Pesquisa, desenvolvimento e Inovação (PD&I) do Cristália, se tornaram padrões de referência para o órgão.
Isto significa que, tanto os Estados Unidos quanto nos 36 países que adotam esta farmacopéia como referência, devem empregar estas substâncias sintetizadas pelo Laboratório Cristália como padrão primário, para então, aferir a qualidade dos princípios ativos fabricados ou utilizados na produção de seus medicamentos.
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